一般来说:一,二类医疗器械注册申请材料要求1医疗器械注册申请表;生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明,生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明;执行国家标准、行业...
2020-07-26